Gli intelligenti che contengono il semaglutide di ingredienti attivi sono noti come promettenti opzioni di terapia in obesità e diabete. Tuttavia, i farmaci disponibili con i marchi Ozembic, Wegovy e Rybelsus potrebbero recuperare un grave effetto collaterale. L’Agenzia europea dei farmaci (EMA) ha identificato una rara ma significativa malattia per gli occhi collegati a prendere questi preparativi, come riferisce “T-Online”.
RARA COMPLICAZIONE: NAION – Un danno al nervo ottico
La malattia, nota come anteriora non arteritica della neuropatia ottica ischemica (NAION), porta a un improvviso deterioramento della visione, per lo più unilaterale. La causa è una circolazione sanguigna disturbata del nervo ottico, che porta a guasti al campo visivo. Gli uomini di oltre 60 anni sono particolarmente a rischio. L’EMA si basa sul giudizio del Prac del comitato di farmacovigilanza. Secondo i controlli di sicurezza, ciò ha riscontrato un rischio leggermente aumentato rispetto ai farmaci per semaglutidi.
Il rischio è gestibile, ma disponibile
Il rischio di sviluppare NAION è due volte più alto tra gli utenti semaglutidi rispetto ad altri pazienti, ma raramente rimane: ci si può aspettare un caso per 10.000 anni di trattamento. Poiché il semaglutide è attualmente prescritto milioni di volte, le informazioni specialistiche del farmaco sono riviste al fine di elencare Naion come un effetto collaterale molto raro.
Origine of the Warnings: Mass Eye and Ear Institute negli Stati Uniti
Le prime indicazioni di un possibile rischio NAION da parte di semaglutidi provenivano dagli Stati Uniti. Lì, gli oftalmologi del Mass Eye and Ear Institute di Boston nell’estate del 2023 trovò una sorprendente connessione tra l’assunzione di semaglutidi e la malattia. Ulteriori ricerche hanno confermato i blocchi di rischio, sebbene le valutazioni del rischio variano.
Raccomandazioni per i pazienti affetti
Le persone colpite dovrebbero consultare immediatamente un medico che può diagnosticare la NAION se la perdita visiva improvvisamente. Si consiglia di annullare il trattamento con semaglutide, se il sospetto è confermato, l’autorità per i medicinali europei consiglia l’EMA. Questa precauzione può aiutare a evitare ulteriori danni.
